| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒(磁微粒分离酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | 100管份/盒 |
| 产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | 北京倍爱康生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | 用于定量检测人体血清或肝素抗凝血浆中的癌胚抗原(CEA)含量。 |
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| 产品说明 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | CEA抗试剂-FITC、CEA抗试剂-ALP、CEA校准品、CEA稀释液、磁分离试剂、清洗浓缩液、基质、终止液、质控品。产品有效期：在2-8℃的环境中保存,有效期12个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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