| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 尿NAG酶测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | CNP-NAG：10ml/瓶×5；溶解液10ml/瓶×5 |
| 产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | 保定长城临床试剂有限公司 |
| 适用范围 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | 本产品适用于定量测定人体尿中NAG酶的活性。 |
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| 产品说明 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1、主要成分该试剂盒为干粉，其组成为：底物CNP-NAG干粉 8mg； 溶解液：50mmol/L柠檬酸缓冲液 10ml pH=5.0。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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