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基本资料对比
器械名称 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)精子浓度测定试剂盒(比色法)
器械分类 国产器械国产二类
规格型号 96人份/盒,48人份/盒
产家 北京现代高达生物技术有限责任公司北京望升伟业科技发展有限公司
适用范围 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。用于体外定性检测男性精子浓度。

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说明书对比
产品说明 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 4℃~30℃干燥阴凉环境,有效期为24个。
用途 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 用于体外定性检测男性精子浓度。
结构及其组成 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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