| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 欧蒙 抗EB病毒早期抗原IgA抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | 96×01(96) |
| 产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的抗EBV-EA-D抗体IgA。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微孔板：包被有抗原的微孔12条，每条有8个可拆分的微孔；标准品：IgA，人；阳性对照：IgG，人；阴性对照：IgG，人；酶结合物：过氧化物酶标记抗人IgA(兔)；样本缓冲液；清洗缓冲液；色原/底物液：TMB/H2O2；终止液：0.5M硫酸；产品说明书；靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的抗EBV-EA-D抗体IgA。 |
| 结构及其组成 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微孔板：包被有抗原的微孔12条，每条有8个可拆分的微孔；标准品：IgA，人；阳性对照：IgG，人；阴性对照：IgG，人；酶结合物：过氧化物酶标记抗人IgA(兔)；样本缓冲液；清洗缓冲液；色原/底物液：TMB/H2O2；终止液：0.5M硫酸；产品说明书；靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的抗EBV-EA-D抗体IgA。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 微孔板：包被有抗原的微孔12条，每条有8个可拆分的微孔；标准品：IgA，人；阳性对照：IgG，人；阴性对照：IgG，人；酶结合物：过氧化物酶标记抗人IgA(兔)；样本缓冲液；清洗缓冲液；色原/底物液：TMB/H2O2；终止液：0.5M硫酸；产品说明书；靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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