器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 尿素氮(BUN)试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | 442750(2×300人份) |
产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | 美国贝克曼库尔特有限公司 |
适用范围 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | 该试剂盒在临床检验中用于定量分析血清、血浆或尿液中的尿素氮浓度。 |
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产品说明 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | |
结构及其组成 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 | 主要组成:α-酮戊二酸 2.9mmol/L、NADH 0.35mmol/L、尿素酶>24KIU/L、谷氨酸脱氢酶>1.3KIU/L。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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