| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | RhD血型定型试剂盒(固相法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | 人份/盒,20人份/盒,30人份/盒,40人份/盒,100人份/盒 |
| 产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | 用于人血液样本中RhD血型系统的常规检测,不用于血源筛查。 |
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| 产品说明 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | RhD血型定型测试卡:红色玻璃纤维包被有抗D单克隆抗体，一次性滴管，干燥剂，样本冲洗液。产品有效期：储存条件:2~30℃,干燥保存; 有效期:24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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