| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 微量白蛋白试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | MA2426（R1:1×60ml;R2:1×7ml;标准品:1×2ml）、MA2423（R1:3×100ml;R2:5×7ml； 标准品:1×2ml）、 |
| 产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | 英国RANDOX Laboratories有限公司 |
| 适用范围 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | 采用免疫比浊法，用于体外定量测定尿中的微量白蛋白。 |
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| 产品说明 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1（分析缓冲液）：聚乙二醇 6%(w/v)，Tris/HCL缓冲液 20mmol/l pH7.4，NaCl 150mmol/l；R2（抗体试剂）：抗人白蛋白抗体，Tris-HCL缓冲液 20mmol/l pH7.4，NaCl 150mmol/l；标准品为人血清白蛋白。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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