| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体IgG检测试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | EA 1505-9601：96×01(96) |
| 产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | 用于体外半定量或定量检测人抗环瓜氨酸肽(CCP)IgG型抗体。 |
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| 产品说明 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1. 微孔板；2. 标准品1-5；3. 阳性对照；4. 阴性对照；5. 酶结合物 ；6. 样本缓冲液；7. 清洗缓冲液；8. 色原/底物液；9. 终止液。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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