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基本资料对比
器械名称 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 96人份/盒,48人份/盒22人份/盒
产家 北京现代高达生物技术有限责任公司
适用范围 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。该产品用于定性检测鼻咽拭子标本中的甲、乙型流感病毒核蛋白抗原。

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说明书对比
产品说明 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。
结构及其组成 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 检测卡:包含对甲型流感病毒核蛋白抗原具有高度特异性的单克隆抗体、结合有胶体金颗粒的对甲型流感病毒核蛋白抗原具有高度特异性的单克隆抗体、对乙型流感病毒核蛋白抗原具有高度特异性的单克隆抗体、结合有胶体金颗粒的对乙型流感病毒核蛋白抗原具有高度特异性的单克隆抗体、兔抗羊IgG、结合有胶体金颗粒的羊IgG;吸管;阳性对照拭子:将灭活的甲型流感病毒和灭活的乙型流感/哈尔滨(乙型流感病毒)干燥结合到拭子上;阴性对照拭子:灭活的A群链球菌干燥结合到拭子上;对照拭子用洗脱液。产品有效期:室温15-30℃环境中储存,有效期为
使用方法
产品特点
注意事项

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