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基本资料对比
器械名称 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)肿瘤相关物质联合检测试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒,48人份/盒20人份/盒
产家 北京现代高达生物技术有限责任公司福建新大陆生物技术股份有限公司
适用范围 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。该产品在特定条件下,通过显色反应检测多种早期肿瘤,用于肿瘤的辅助诊断。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒组成:检测试剂:间苯二酚、1,3,5-三羟基苯、冰醋酸、盐酸、双蒸水;标准品:苯丙氨酸、酪氨酸、羟脯氨酸、α1-酸性蛋白糖。
用途 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 该产品在特定条件下,通过显色反应检测多种早期肿瘤,用于肿瘤的辅助诊断。
结构及其组成 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒组成:检测试剂:间苯二酚、1,3,5-三羟基苯、冰醋酸、盐酸、双蒸水;标准品:苯丙氨酸、酪氨酸、羟脯氨酸、α1-酸性蛋白糖。
使用方法
产品特点
注意事项

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