| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 肌红蛋白急诊诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | 11820788 100份检测 |
| 产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | 德国罗氏诊断有限公司 |
| 适用范围 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | 此试剂盒应用于罗氏Elecsys1010、2010，和MODULAR ANALYTICS E170免疫测定分析仪。用于检测人体血清、血浆标本中的肌红蛋白浓度。 |
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| 产品说明 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | 此试剂盒应用于电化学发光检测原理。*试剂组成：M：6.5ml M-链霉亲和素包被的磁性微粒。* R1:10ml 生物素化的抗肌红蛋白抗体。* R2:10ml 钌（Ru）标记的抗肌红蛋白抗体。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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