器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 东湖 天门冬氨酸氨基转移酶试剂盒(IFCC/SFBC推荐Tris缓冲液不含P5P法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | R1:50ml?4 R2:50ml?4 /R1:24ml?6 R2:12ml?6 |
产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | 上海东湖生物医学有限公司 |
适用范围 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | 试剂适用于检测人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂A:Tris,L-天门氨酸,LDH,MDH,NaOH。 试剂B:NADH,2-酮戊二酸,NaOH,叠氮钠。产品有效期:2-8℃保存,有效期:24个月。 |
用途 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | 试剂适用于检测人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的浓度。 |
结构及其组成 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 |
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