| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 鑫诺美迪 BK病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | 24人份/盒 |
| 产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | 北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司 |
| 适用范围 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | 该产品用于对人体血清、血浆和尿液样本中的BK病毒核酸进行定量检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | 对人体血清、血浆和尿液样本中的BK病毒核酸进行定量检测。 |
| 结构及其组成 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成： 浓缩液、裂解液、BKV PCR反应液、BKV酶混合物、BKV PCR增强剂、BKV内标模板、BKV阴性质控品、BKV定量标准品I、II、III、IV。产品有效期：应在-20±5℃避光保存，有效期6个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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