| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | ABO血型正定型及RhD血型定型试剂盒(固相法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | 1人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | 用于人ABO血型系统正定型和RhD血型定性检测,不用于血源筛查。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | ABO血型正定型及RhD定性测试卡、一次性滴管、干燥剂、样本冲洗液。产品有效期：2~30℃,干燥保存。有效期:24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。