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基本资料对比
器械名称 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)白细胞溶血剂
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒,48人份/盒5 L、1 L、500ML
产家 北京现代高达生物技术有限责任公司苏州康铭诚业医用科技有限公司
适用范围 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。该产品与美国雅培(Abbott)公司生产的Cell-Dyn 3200系列全自动五分类血细胞分析仪配套,供白细胞总数及五分类测量用。

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说明书对比
产品说明 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。
结构及其组成 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 白细胞溶血剂主要成分为:表面活性剂、缓冲剂。
使用方法
产品特点
注意事项

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