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基本资料对比
器械名称 万孚甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)科信 游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 条型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒;卡型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。48人份/盒,96人份/盒
产家 广州万孚生物技术股份有限公司北京泰格科信生物科技有限公司
适用范围 该产品应用捕获法定性检测人血清或血浆样本中的甲型肝炎病毒IgM抗体。该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 1. 测试卡/测试条:硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、PVC板等其他支持物组成。硝酸纤维素膜包被有抗人-IgMμ链抗体和抗鼠IgG多克隆抗体,样品垫含有HAV抗原,结合垫含有胶体金标记的HAV单抗和鼠IgG;2.样本稀释液(滴瓶):PBS;3.吸管;4.使用说明书;5.产品合格证。产品有效期:4℃-30℃保存,产品有效期24个月。 试剂盒组成:FT4校准品一套:6瓶分别为A:0、B:3.0pmol/L、C:6.4pmol/L、D:11.4pmol/L、E:27.1pmol/L、F:67.2pmol/L;抗-T4包被板:48人份/盒,96人份/盒;HRP-FT4:1瓶(红色溶液);发光底物A液:1瓶(含鲁米诺);发光底物B液:1瓶(含H2O2);浓缩洗液:10ml/瓶。
用途 该产品应用捕获法定性检测人血清或血浆样本中的甲型肝炎病毒IgM抗体。 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。
结构及其组成 1. 测试卡/测试条:硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、PVC板等其他支持物组成。硝酸纤维素膜包被有抗人-IgMμ链抗体和抗鼠IgG多克隆抗体,样品垫含有HAV抗原,结合垫含有胶体金标记的HAV单抗和鼠IgG;2.样本稀释液(滴瓶):PBS;3.吸管;4.使用说明书;5.产品合格证。产品有效期:4℃-30℃保存,产品有效期24个月。 FT4校准品一套:6瓶分别为A:0、B:3.0pmol/L、C:6.4pmol/L、D:11.4pmol/L、E:27.1pmol/L、F:67.2pmol/L;抗-T4包被板:48人份/盒,96人份/盒;HRP-FT4:1瓶(红色溶液);发光底物A液:1瓶(含鲁米诺);发光底物B液:1瓶(含H2O2);浓缩洗液:10ml/瓶。
使用方法 该产品应用捕获法定性检测人血清或血浆样本中的甲型肝炎病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 1. 测试卡/测试条:硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、PVC板等其他支持物组成。硝酸纤维素膜包被有抗人-IgMμ链抗体和抗鼠IgG多克隆抗体,样品垫含有HAV抗原,结合垫含有胶体金标记的HAV单抗和鼠IgG;2.样本稀释液(滴瓶):PBS;3.吸管;4.使用说明书;5.产品合格证。产品有效期:4℃-30℃保存,产品有效期24个月。 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。


本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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