| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品可定性检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgM抗体(Anti-HAV IgM)，适用于甲型肝炎病毒(Hepatitis A virus, HAV)感染的辅助诊断。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 预包被板,酶标记物,连接抗原,阴性对照,阳性对照,20倍浓缩洗液,底物液A,底物液B,封口袋,封板膜,使用说明书。产品有效期：2-8℃避光保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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