器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(酶联免疫法) | 绿科 游离前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(磁微粒化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | 50人份/盒、100人份/盒 |
产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
适用范围 | 用于体外定性检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒(HAV)IgM抗体。 | 用于体外定量检测人血清中游离前列腺特异性抗原(f-PSA)的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 本产品由磁微粒混悬液、酶结合物、校准品、发光底物A、发光底物B、样品稀释液、浓缩洗液组成。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 用于体外定量检测人血清中游离前列腺特异性抗原(f-PSA)的含量。 | |
结构及其组成 | 包被板、酶结合物、阳性对照、阴性对照、洗液、抗原溶液、底物、显色剂、终止液、板贴、子母袋、说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 本产品由磁微粒混悬液、酶结合物、校准品、发光底物A、发光底物B、样品稀释液、浓缩洗液组成。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 用于体外定量检测人血清中游离前列腺特异性抗原(f-PSA)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 本产品由磁微粒混悬液、酶结合物、校准品、发光底物A、发光底物B、样品稀释液、浓缩洗液组成。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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