| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 新布尼亚病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | 24人份/盒 |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgG抗体,用于甲型肝炎的辅助诊断。 | 该产品用于对人体血清或血浆样本中的新布尼亚病毒核酸进行定性检测 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1、包被板条：已包被抗-HAV单抗 2、酶标记物：含辣根过氧化物酶标记抗-HAV 3、中和溶液：含有HAVAg的溶液 4、阴性对照： 含混合正常人血清 5、阳性对照：含混合HAV阳性血清 6、底物液A ：含过氧化脲 7、底物液B： 含TMB 8、终止液： 含2MH2SO4 9、浓缩洗涤液： PBST产品有效期：贮存于2℃～8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成： SFTSV PCR反应液、SFTSV引物探针混合液、DEPC H20、SFTSV内标模板、SFTSV阴性质控品、SFTSV阳性质控品。产品有效期：应在-20±5℃避光保存，有效期6个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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