| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 壳聚糖妇科温敏凝胶 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | 3g/支 |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 武汉迪奥药业有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgG抗体,用于甲型肝炎的辅助诊断。 | 用于调节阴道PH值，改善阴道微环境。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1、包被板条：已包被抗-HAV单抗 2、酶标记物：含辣根过氧化物酶标记抗-HAV 3、中和溶液：含有HAVAg的溶液 4、阴性对照： 含混合正常人血清 5、阳性对照：含混合HAV阳性血清 6、底物液A ：含过氧化脲 7、底物液B： 含TMB 8、终止液： 含2MH2SO4 9、浓缩洗涤液： PBST产品有效期：贮存于2℃～8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品性能：本品为微黄色、透明粘稠状液体；pH值3.8-4.5；凝胶温度29-35℃。其作用在于提供理想的pH值情况下，促进阴道内益生菌群的生长、抑制有害菌群的发育、从而达到维护阴道内适宜微生物环境的目的。组成：本产品是壳聚糖与热敏性凝胶基质共同配制的混合型敷料，由壳聚糖温敏凝胶和预灌封推射器组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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