| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 小儿CPAP呼吸机 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | CPAP-A/B |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | |
| 适用范围 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgG抗体,用于甲型肝炎的辅助诊断。 | 该产品应用于新生儿肺萎缩、肺水肿及肺部创伤等疾病，同样可以应用于其他临床项目如术后治疗、理疗及急救治疗。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1、包被板条：已包被抗-HAV单抗 2、酶标记物：含辣根过氧化物酶标记抗-HAV 3、中和溶液：含有HAVAg的溶液 4、阴性对照： 含混合正常人血清 5、阳性对照：含混合HAV阳性血清 6、底物液A ：含过氧化脲 7、底物液B： 含TMB 8、终止液： 含2MH2SO4 9、浓缩洗涤液： PBST产品有效期：贮存于2℃～8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 呼吸机由设备主机、患者管路、加热管道系统等组成。*氧混合浓度范围：21%～99%；呼气末正压装置压力范围0mbar～15mbar；吸气压范围：15mbar～60mbar；压力限制范围：15mbar～60mbar；A型机：新鲜气体流量：0升/分～20升/分；氧浓度调整方式：直接调整；B型机：氧气流量：0升/分～15升/分，空气流量：0升/分～12升/分；氧浓度调整方式：间接调整。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。