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基本资料对比
器械名称 甲型肝炎病毒IgG抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)糖类抗原72-4(CA72-4)定量测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒,48人份/盒96人份/盒
产家 潍坊三维生物工程集团有限公司北京华科泰生物技术有限公司
适用范围 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgG抗体,用于甲型肝炎的辅助诊断。该产品检测人血清中糖类抗原72-4(CA72-4)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1、包被板条:已包被抗-HAV单抗 2、酶标记物:含辣根过氧化物酶标记抗-HAV 3、中和溶液:含有HAVAg的溶液 4、阴性对照: 含混合正常人血清 5、阳性对照:含混合HAV阳性血清 6、底物液A :含过氧化脲 7、底物液B: 含TMB 8、终止液: 含2MH2SO4 9、浓缩洗涤液: PBST产品有效期:贮存于2℃~8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 固相载体(1块,96孔/块):CA72-4单克隆抗体(生物学来源:小鼠腹水)包被微孔板;校准品(6瓶,0.5mL/瓶):系列浓度CA72-4抗原,浓度为:0、 5、 10、 20、 40、 100U/mL;标记物(1瓶,6mL/瓶):HRP标记的CA72-4单克隆抗体(生物学来源:小鼠腹水);温育液(1瓶,2mL/瓶):PB缓冲液;化学发光底物液A(1瓶,6mL/瓶),化学发光底物液B(1瓶,6mL/瓶):鲁米诺、双氧水;浓缩洗涤液(1瓶,20mL/瓶):Tween20;说明书1份。产品有效期:在2~8℃
使用方法
产品特点
注意事项

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