| 器械名称 | 甲型H1N1流感病毒(2009)RNA检测试剂盒(荧光PCR法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 本产品采用荧光RT-PCR方法对咽拭子样本中的甲型H1N1流感病毒(2009)RNA进行体外定性检测 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.H1N1 PCR反应液(1200μl×1管)-dNTP、Mg2+、 Taq酶、反转录酶; 2.H1N1引物探针混合液(120μl×2管)-引物、探针; 3.DEPC H2O(672μl×1管)-DEPC H2O; 4.H1N1内标模板(24μl×2管)-RNA片段;5.H1N1阳性质控品(10μl×2管)-RNA片段; 6.H1N1阴性质控品(50μl×1管)-DEPC H2O。产品有效期：-20℃±5℃保存，有效期6个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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