| 器械名称 | 甲型H1N1流感病毒(2009)RNA检测试剂盒(荧光PCR法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品采用荧光RT-PCR方法对咽拭子样本中的甲型H1N1流感病毒(2009)RNA进行体外定性检测 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.H1N1 PCR反应液(1200μl×1管)-dNTP、Mg2+、 Taq酶、反转录酶; 2.H1N1引物探针混合液(120μl×2管)-引物、探针; 3.DEPC H2O(672μl×1管)-DEPC H2O; 4.H1N1内标模板(24μl×2管)-RNA片段;5.H1N1阳性质控品(10μl×2管)-RNA片段; 6.H1N1阴性质控品(50μl×1管)-DEPC H2O。产品有效期：-20℃±5℃保存，有效期6个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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