| 器械名称 | 甲型H1N1流感病毒(2009)RNA检测试剂盒(荧光PCR法) | 乙型肝炎病毒核酸扩增(PCR)荧光定量检测试剂盒Fluorescence Quantitative PCR Diagnostic Kit for Hepatitis B Virus DNA |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒 | 48人份 |
| 产家 | 北京金豪制药股份有限公司 | 北京金豪制药股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于对咽拭子样本中甲型H1N1流感病毒(2009)RNA进行定性检测。 | 本品用于定量检测血清或血浆中乙型肝炎病毒DNA，可用于乙型肝炎的辅助诊断及疗效监控。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | FluA反应液：甲型流感病毒M基因RNA的引物探针混合液；SWH1反应液：甲型H1N1流感病毒(2009)HA基因 RNA的引物探针混合液；SWFluA1反应液：甲型H1N1流感病毒(2009)NP基因RNA的引物探针混合液；RNP反应液：人类细胞中RNaseP基因RNA的引物探针混合液；DNA聚合酶：DNA聚合酶；逆转录酶：逆转录酶；阳性对照：甲型H1N1流感病毒(2009)RNA；阴性对照：DEPC水。产品有效期：-20℃冷冻保存，有效期暂定6个月，阳性对照反复冻融次数不得超过5次。附件：注册产品标准 | 特异性引物、特异性探针等。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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