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基本资料对比
器械名称 甲型H1N1流感病毒(2009)RNA检测试剂盒(荧光PCR法)乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒96人份,48人份
产家 北京金豪制药股份有限公司北京金豪制药股份有限公司
适用范围 该产品用于对咽拭子样本中甲型H1N1流感病毒(2009)RNA进行定性检测。该产品用于检测人血清或血浆中的HBeAb。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 FluA反应液:甲型流感病毒M基因RNA的引物探针混合液;SWH1反应液:甲型H1N1流感病毒(2009)HA基因 RNA的引物探针混合液;SWFluA1反应液:甲型H1N1流感病毒(2009)NP基因RNA的引物探针混合液;RNP反应液:人类细胞中RNaseP基因RNA的引物探针混合液;DNA聚合酶:DNA聚合酶;逆转录酶:逆转录酶;阳性对照:甲型H1N1流感病毒(2009)RNA;阴性对照:DEPC水。产品有效期:-20℃冷冻保存,有效期暂定6个月,阳性对照反复冻融次数不得超过5次。附件:注册产品标准 1.测抗-HBe酶联板:抗-HBe和HBeAg包被的酶联反应板;2.酶结合物:含20%牛血清的pH 7.2PBS稀释酶标抗体;3.阳性对照(已灭活):含20%山羊血清的pH 7.2 PBS稀释阳性血清;4.阴性对照(已灭活):人阴性血清;5.20×洗液:含2%Tween-20的pH 7.2 PBS缓冲液;6.显色剂A:含过氧化氢的pH 5.0 磷酸-柠檬酸缓冲液;7.显色剂B:含TMB的pH 5.0 磷酸-柠檬酸缓冲液;8.终止液:0.2M 硫酸。产品有效期:2-8℃,避光,有效期12个月。附件:注册产品
使用方法
产品特点
注意事项

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