概述 买器械 评论 对比 资讯 说明书 同类器械 厂家信息
基本资料对比
器械名称 甲型H1N1流感病毒(2009)RNA检测试剂盒(荧光PCR法)人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒12人份/盒,24人份/盒
产家 北京金豪制药股份有限公司苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
适用范围 该产品用于对咽拭子样本中甲型H1N1流感病毒(2009)RNA进行定性检测。该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 FluA反应液:甲型流感病毒M基因RNA的引物探针混合液;SWH1反应液:甲型H1N1流感病毒(2009)HA基因 RNA的引物探针混合液;SWFluA1反应液:甲型H1N1流感病毒(2009)NP基因RNA的引物探针混合液;RNP反应液:人类细胞中RNaseP基因RNA的引物探针混合液;DNA聚合酶:DNA聚合酶;逆转录酶:逆转录酶;阳性对照:甲型H1N1流感病毒(2009)RNA;阴性对照:DEPC水。产品有效期:-20℃冷冻保存,有效期暂定6个月,阳性对照反复冻融次数不得超过5次。附件:注册产品标准 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

推荐医院 推荐医生
反馈 收藏