器械名称 | 甲型H1N1流感病毒(2009)RNA检测试剂盒(荧光PCR法) | 干式尿酸检测试纸 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 48人份/盒 | 30张试纸745 103 |
产家 | 北京金豪制药股份有限公司 | 德国罗氏诊断有限公司 |
适用范围 | 该产品用于对咽拭子样本中甲型H1N1流感病毒(2009)RNA进行定性检测。 | 此试纸应用于罗氏诊断公司的干式生化分析仪,用于对人体血中的尿酸浓度进行快速测定。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | FluA反应液:甲型流感病毒M基因RNA的引物探针混合液;SWH1反应液:甲型H1N1流感病毒(2009)HA基因 RNA的引物探针混合液;SWFluA1反应液:甲型H1N1流感病毒(2009)NP基因RNA的引物探针混合液;RNP反应液:人类细胞中RNaseP基因RNA的引物探针混合液;DNA聚合酶:DNA聚合酶;逆转录酶:逆转录酶;阳性对照:甲型H1N1流感病毒(2009)RNA;阴性对照:DEPC水。产品有效期:-20℃冷冻保存,有效期暂定6个月,阳性对照反复冻融次数不得超过5次。附件:注册产品标准 | 每一测试条成分:尿酸酶≥36mU;POD≥72mU;抗坏血酸氧化酶≥0.23U;指示剂(4-<4-二甲胺苯基>-5-甲基-2-<3,5-二甲氧基-4-羟苯基>-二氢氯咪唑):9.36μg;缓冲剂。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。