| 器械名称 | 甲型H1N1流感病毒(2009)RNA检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 促黄体生成素(LH)检测试纸(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 24反应/盒 | 条型：1人份/盒、5人份/盒、6人份/盒、10人份/盒、100人份/盒； |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 通辽天和世纪科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测咽拭子样本中甲型H1N1流感病毒核酸。 | 本品用于女性尿液中促黄体生成素(LH)的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 核酸提取试剂：离心柱、收集管、病毒裂解液、抑制物去除液、去离子液、洗脱液、蛋白酶K、Carrier RNA；PCR检测试剂：IVA H1引物探针混合液、IVA N1引物探针混合液、一步法RT-PCR反应液、一步法RT-PCR反应酶系、DEPC H2O、内标溶液；质控品：阴性质控品，IVAH1N1阳性质控品。产品有效期：核酸提取试剂组分保存于室温，PCR检测试剂和质控品组分保存于-20℃，避免反复冻融，冻融次数不能超过5次，有效期9个月(暂定)。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品是由试剂盒、试纸条(LH抗体、羊抗鼠多克隆抗体、硝酸纤维素膜)、PVC、塑件(板型、笔型产品适用)等支持物组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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