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基本资料对比
器械名称 万泰 甲型H1N1流感病毒(2009)HA抗原检测试剂盒(酶联免疫法)新生儿促甲状腺激素筛查试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒;96人份/盒96人份/盒
产家 北京万泰生物药业股份有限公司北京万泰生物药业股份有限公司
适用范围 用于体外定性检测人鼻咽拭子或咽拭子样本中的甲型H1N1流感病毒(2009)HA抗原。该产品用于定量测定新生儿滤纸干血样品中的促甲状腺激素含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 酶标板、酶标试剂、裂解液、样品保存液、阳性对照、阴性对照、浓缩洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。
用途 用于体外定性检测人鼻咽拭子或咽拭子样本中的甲型H1N1流感病毒(2009)HA抗原。
结构及其组成 酶标板、酶标试剂、裂解液、样品保存液、阳性对照、阴性对照、浓缩洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。 1.Neo hTSH标准品。2.Eu-Anti-hTSH。3.分析缓冲液。4.浓缩洗涤液。5.增强液。6.Neo hTSH包被板(8×12孔)。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 用于体外定性检测人鼻咽拭子或咽拭子样本中的甲型H1N1流感病毒(2009)HA抗原。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 酶标板、酶标试剂、裂解液、样品保存液、阳性对照、阴性对照、浓缩洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、自封袋、封板膜、说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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