| 器械名称 | 甲胎蛋白诊断试剂盒(酶联免疫法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 郑州博赛生物技术股份有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于ELISA双抗体夹心法检测人血清中的甲胎蛋白的含量。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | AFP标准品：5IU/ml、10IU/ml、20IU/ml、50IU/ml、100IU/ml、200IU/ml；包被条：AFP单抗；酶结合物：酶标记单抗；洗液：乳化剂OP；底物：过氧化脲；显色剂：TMB；终止液：硫酸；说明书。产品有效期：2-8℃，半年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。