| 器械名称 | 碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法) | 前列腺酸性磷酸酶(PAP)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：4×12mL+ R2：4×12mL；R1：4×30mL+ R2：4×30mL；R1：4×53mL+ R2：4×53mL；R1：4×103mL+ R2：4×103mL | 100测试/盒 |
| 产家 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人血清中的碱性磷酸酶的含量。 | 该产品用于测定人血清中前列腺酸性磷酸酶(PAP)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)的主要组成：由液体双试剂组成，分别为试剂1(简称R1)、试剂2(简称R2)，R1：2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)、四水合醋酸镁，R2：4-硝基苯磷酸二钠(pNPP)；试剂空白吸光度≤0.80；试剂空白吸光度变化率≤0.002；分析灵敏度：试剂(盒)在测试111U/L左右浓度样品时，吸光度变化值在0.015-0.030之间；线性范围：在5-1500U/L的线性范围内，试剂检测的线性相关系数r≥0.990；重复性：批内精密度CV≤5.0%，批间差≤10 | 产品组成： 磁性微球溶液、发光标记物、荧光素标记物、低点校准品、高点校准品。产品有效期：储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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