| 器械名称 | 碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法) | 吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明联合检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：4×12mL+ R2：4×12mL；R1：4×30mL+ R2：4×30mL；R1：4×53mL+ R2：4×53mL；R1：4×103mL+ R2：4×103mL | 卡型：1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 | 北京库尔科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量检测人血清中的碱性磷酸酶的含量。 | 该产品用于定性检测人尿液中的吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)的主要组成：由液体双试剂组成，分别为试剂1(简称R1)、试剂2(简称R2)，R1：2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)、四水合醋酸镁，R2：4-硝基苯磷酸二钠(pNPP)；试剂空白吸光度≤0.80；试剂空白吸光度变化率≤0.002；分析灵敏度：试剂(盒)在测试111U/L左右浓度样品时，吸光度变化值在0.015-0.030之间；线性范围：在5-1500U/L的线性范围内，试剂检测的线性相关系数r≥0.990；重复性：批内精密度CV≤5.0%，批间差≤10 | 吗啡-BSA、甲基安非他明-BSA、氯胺酮-BSA、四氢大麻酚酸-BSA、二亚甲基双氧安非他明-BSA，羊抗鼠IgG抗体、吗啡单克隆抗体-胶体金、甲基安非他明单克隆抗体-胶体金、氯胺酮单克隆抗体-胶体金、四氢大麻酚酸单克隆抗体-胶体金、二亚甲基双氧安非他明单克隆抗体-胶体金，硝酸纤维膜。产品有效期：于2～30℃干燥阴凉处保存，不得冻存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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