器械名称 | 沙眼衣原体抗原检测试剂(胶体金法) | 小儿CPAP呼吸机 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 20人份/盒 | CPAP-A/B |
产家 | 艾康生物技术(杭州)有限公司 | |
适用范围 | 该产品用于定性检测女性子宫颈标本、男性尿道标本和男性尿样标本中的沙眼衣原体抗原。 | 该产品应用于新生儿肺萎缩、肺水肿及肺部创伤等疾病,同样可以应用于其他临床项目如术后治疗、理疗及急救治疗。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 沙眼衣原体抗原检测试剂:塑料片材、包被了抗沙眼衣原体抗体的硝酸纤维素膜、包被了抗沙眼衣原体抗体胶体金结合物的聚酯纤维素膜、滤纸、玻璃纤维、外面的塑料盒;裂解管;裂解管滴头;阳性质控液:灭活的沙眼衣原体菌液;裂解液A:0.15M NaOH;裂解液B:0.2M HCl;使用说明书。产品有效期:原包装应储存于4-30℃,阴凉避光干燥处,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 呼吸机由设备主机、患者管路、加热管道系统等组成。*氧混合浓度范围:21%~99%;呼气末正压装置压力范围0mbar~15mbar;吸气压范围:15mbar~60mbar;压力限制范围:15mbar~60mbar;A型机:新鲜气体流量:0升/分~20升/分;氧浓度调整方式:直接调整;B型机:氧气流量:0升/分~15升/分,空气流量:0升/分~12升/分;氧浓度调整方式:间接调整。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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