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基本资料对比
器械名称 沙眼衣原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)转铁蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 20人份/盒R1 12ml×1 R2 4ml×1; R1 12ml×2 R2 4ml×2;R1 12ml×3 R2 4ml×3; R1 12ml×6 R2 4ml×6;R1 30ml×1 R2 10ml×1; R1 30ml×2 R2 10ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×1; R1 45ml×2 R2 15ml×2;R1 60ml×1 R2 20ml×1; R1 60ml×2 R2 20ml×2。
产家 中山大学达安基因股份有限公司重庆中元生物技术有限公司
适用范围 该产品用于尿道或女性阴道分泌物标本中的沙眼衣原体核酸定性检测。适用于体外定量测定尿液样品中转铁蛋白(UTRF)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要组成成分:DNA提取液:NaOH、Tris-HCl(pH8.0)、TritonX-100、NP-40、EDTA(pH8.0)、Chelex-100;PCR反应管/盖:CT-PCR反应液、Taq酶系和固体封盖剂;阴性质控品:无菌生理氯化钠溶液;临界阳性质控品:灭活的CT培养液(25个CT颗粒/μl);强阳性质控品(50μl/管):灭活的CT培养液(2500个CT颗粒/μl)。产品有效期:-20℃保存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒包括试剂1(R1):Tris缓冲液、试剂2(R2):抗人转铁蛋白多克隆抗体溶液、校准品:转铁蛋白。波长570nm±10nm,光径10mm时,试剂空白吸光度值应≤0.80。在0.2~15.0 mg/L浓度范围内,试剂分析灵敏度应≥10mA?L/mg。批内CV应≤6.0%;批间相对极差应≤8.0%。检测范围:0.2~15.0 mg/L,相关系数r应≥0.99。在规定的检测范围内,测定值的相对偏差应≤10%。
使用方法
产品特点
注意事项

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