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基本资料对比
器械名称 美国Dade Behring Inc. 生化类试剂盒(免疫、药物监测、滥用药物)呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 THEO、IgG、OPIFI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)
产家 美国Dade Behring Inc.德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 该生化试剂在医学临床上用于体外疾病诊断和疗效跟踪。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 免疫球蛋白G试剂盒(IgG)组成:聚乙烯乙二醇、缓冲液、IgG抗体。茶碱试剂盒(THEO)组成:抗体、辅助试剂、缓冲液。鸦片试剂盒(OPI)组成:吗啡酶结合物、多克隆抗体。
用途 该生化试剂在医学临床上用于体外疾病诊断和疗效跟踪。
结构及其组成 免疫球蛋白G试剂盒(IgG)组成:聚乙烯乙二醇、缓冲液、IgG抗体。茶碱试剂盒(THEO)组成:抗体、辅助试剂、缓冲液。鸦片试剂盒(OPI)组成:吗啡酶结合物、多克隆抗体。 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该生化试剂在医学临床上用于体外疾病诊断和疗效跟踪。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 免疫球蛋白G试剂盒(IgG)组成:聚乙烯乙二醇、缓冲液、IgG抗体。茶碱试剂盒(THEO)组成:抗体、辅助试剂、缓冲液。鸦片试剂盒(OPI)组成:吗啡酶结合物、多克隆抗体。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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