器械名称 | 美国Dade Behring Inc. 生化类试剂盒(免疫、药物监测、滥用药物) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | THEO、IgG、OPI | |
产家 | 美国Dade Behring Inc. | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
适用范围 | 该生化试剂在医学临床上用于体外疾病诊断和疗效跟踪。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 免疫球蛋白G试剂盒(IgG)组成:聚乙烯乙二醇、缓冲液、IgG抗体。茶碱试剂盒(THEO)组成:抗体、辅助试剂、缓冲液。鸦片试剂盒(OPI)组成:吗啡酶结合物、多克隆抗体。 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
用途 | 该生化试剂在医学临床上用于体外疾病诊断和疗效跟踪。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
结构及其组成 | 免疫球蛋白G试剂盒(IgG)组成:聚乙烯乙二醇、缓冲液、IgG抗体。茶碱试剂盒(THEO)组成:抗体、辅助试剂、缓冲液。鸦片试剂盒(OPI)组成:吗啡酶结合物、多克隆抗体。 | 见附件。 |
使用方法 | 该生化试剂在医学临床上用于体外疾病诊断和疗效跟踪。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 免疫球蛋白G试剂盒(IgG)组成:聚乙烯乙二醇、缓冲液、IgG抗体。茶碱试剂盒(THEO)组成:抗体、辅助试剂、缓冲液。鸦片试剂盒(OPI)组成:吗啡酶结合物、多克隆抗体。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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