| 器械名称 | 沙眼衣原体(CT)核酸测定试剂盒(荧光PCR法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 24人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 上海之江生物科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于对男性尿道、女性尿道及宫颈分泌物中的对沙眼衣原体(Chlamydia Trachomatis，CT)特异性DNA核酸片段进行定性检测。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 核酸抽提液、荧光PCR检测混合液、酶(Taq+UNG)、H2O、阳性对照品。产品有效期：试剂盒应≤4℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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