| 器械名称 | TEKNOVA-TH 系列全数字超声诊断系统 | 破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 400型，300型，200型 | 48人份/盒、 96人份/盒 |
| 产家 | 北京天惠华数字技术有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 适用于肝脏，胆囊，脾脏，胰腺，肾脏，膀胱，子宫，卵巢等脏器的超声诊断。 | 该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由主机，监视器，凸阵探头，线阵探头（选配）和打印机（选配）等组成，显示模式：B,B+B,B+M,M;探测深度：≥170mm;侧向分辨力：深度≤80mm时，≤3mm；深度≤130mm时：≤40mm，轴向分辨力：深度≤80mm时，≤2mm；80mm 深度≤130mm时：≤3mm.几何位置精度：横向：≤15%， | 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期：2-8℃储存,防止冷冻，避免强光照射，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。