| 器械名称 | TEKNOVA-TH 系列全数字超声诊断系统 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 400型，300型，200型 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 北京天惠华数字技术有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于肝脏，胆囊，脾脏，胰腺，肾脏，膀胱，子宫，卵巢等脏器的超声诊断。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由主机，监视器，凸阵探头，线阵探头（选配）和打印机（选配）等组成，显示模式：B,B+B,B+M,M;探测深度：≥170mm;侧向分辨力：深度≤80mm时，≤3mm；深度≤130mm时：≤40mm，轴向分辨力：深度≤80mm时，≤2mm；80mm 深度≤130mm时：≤3mm.几何位置精度：横向：≤15%， | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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