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基本资料对比
器械名称 TEKNOVA-TH 系列全数字超声诊断系统吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明联合检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 600型,500型卡型:1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
产家 北京天惠华数字技术有限公司北京库尔科技有限公司
适用范围 适用于肝脏,胆囊,脾脏,胰腺,肾脏,膀胱,子宫,卵巢等脏器的超声诊断。该产品用于定性检测人尿液中的吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品为台车式,由主机,监视器,凸阵探头,线阵探头(选配)和打印机(选配)等组成,显示模式:B,B+B,B+M,M;探测深度:≥180mm;侧向分辨力:深度≤80mm时,600型≤2mm,500型≤3mm;80mm 深度≤130mm时:≤3mm;130mm 深度≤160mm时;≤1mm;130mm深度≤170mm时;≤2mm;几 吗啡-BSA、甲基安非他明-BSA、氯胺酮-BSA、四氢大麻酚酸-BSA、二亚甲基双氧安非他明-BSA,羊抗鼠IgG抗体、吗啡单克隆抗体-胶体金、甲基安非他明单克隆抗体-胶体金、氯胺酮单克隆抗体-胶体金、四氢大麻酚酸单克隆抗体-胶体金、二亚甲基双氧安非他明单克隆抗体-胶体金,硝酸纤维膜。产品有效期:于2~30℃干燥阴凉处保存,不得冻存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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