| 器械名称 | TEKNOVA-TH 系列全数字超声诊断系统 | 总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 600型，500型 | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
| 产家 | 北京天惠华数字技术有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 适用于肝脏，胆囊，脾脏，胰腺，肾脏，膀胱，子宫，卵巢等脏器的超声诊断。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中总前列腺特异性抗原(Total Prostate Specific Antigen, t-PSA)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为台车式，由主机，监视器，凸阵探头，线阵探头（选配）和打印机（选配）等组成，显示模式：B,B+B,B+M,M;探测深度：≥180mm;侧向分辨力：深度≤80mm时，600型≤2mm,500型≤3mm;80mm 深度≤130mm时：≤3mm;130mm 深度≤160mm时；≤1mm；130mm深度≤170mm时；≤2mm；几 | R1：免疫磁珠：包被有抗PSA单克隆抗体的磁珠；R2：酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期：2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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