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基本资料对比
器械名称 SYNCHRON CX系列生化分析仪低密度脂蛋白胆固醇(LDLD)检测试剂盒(直接法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 SYNCHRON CX4、SYNCHRON CX5、SYNCHRON CX738mL×2(R1:28ml×2,R2:10ml×2)(校准品1.0ml×2)、57mL×2(R1:42ml×2,R2:15ml×2)(校准品1.0ml×2)、76mL×2(R1:56ml×2,R2:20ml×2)(校准品1.0ml×2)
产家 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司
适用范围 通过配套试剂,用于人体体液生化指标检测。用于定量检测人血浆或血清低密度脂蛋白组分中的低密度脂蛋白胆固醇浓度。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 SYNCHRONCX系列生化分析仪由样品传输系统、试剂装载系统、注射器、反应杯系统、液压气动系统、电子电路装置、电脑主机、液晶显示器、打印机组成,按模块配置不同分三型。分析仪用衍射分光法分出340nm、380nm、410 nm、470nm、520 nm、560 nm、600 nm、650 nm、670 nm、700 低密度脂蛋白胆固醇(LDLD)检测试剂盒(直接法)成分为:R1胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林、表面活性剂1、抗坏血酸氧化酶;R2表面活性剂2、aDSBmT;校准品的主要成分为叠氮化钠,按装量不同分为三个规格。基本参数:试剂的混合溶液吸光度值≤0.05A@546nm;在使用线性范围1~450mg/dL内,LDLD试剂检测的线性相关系数的平方(R2)≥0.98;批内和批间精密度:用中值质控制测试LDLD试剂,所得结果的变异系数(CV)应分别≤5.0%(n=20)和≤10.0%(n=9)
使用方法
产品特点
注意事项

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