| 器械名称 | 冷敷走珠器 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20ml、30ml、40ml、A/B/C/D/E/F/G/H/I型 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 成武强燊医疗器械有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本产品适用于风湿、类风湿性关节炎、颈椎病、肩周炎、骨质增生、 腰椎间盘突出、滑膜炎、静脉曲张、坐骨神经痛等引起疼痛的人群。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本品由塑料瓶、走珠器、液体等组成，其中液体含有冰片、聚乙烯醇、冬青油等天然植物提取成份组成的高分子凝胶。通过走珠器滚珠物理按摩，以及高分子凝胶中植物精油的良好功效，达到物理降温、冷敷理疗、缓解疼痛、缓解疲劳促进机体康复的作用。 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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