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基本资料对比
器械名称 类风湿因子检测试剂盒(乳胶增强免疫比浊法)高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名:careHPVTM Test)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 50ml(R1:1×40ml+R2:1×10ml);150ml(R1:2×60ml+R2:1×30ml);200ml(R1:2×80ml+R2:1×40ml);100ml(R1:2×40ml+R2:2×10ml);6×60T(R1:6×17.2ml+R2:6×4.3ml);96测试/盒、24测试/盒
产家 宁波瑞源生物科技有限公司凯杰生物工程(深圳)有限公司
适用范围 类风湿因子是存在于血清中的一种非特异性免疫球蛋白,是人体产生的一种针对体内变性免疫球蛋白(1gG)的一种抗体。它与IgG形成的免疫复合物在体内各处的沉着是引起关节局部病变和关节外表现的重要因素之一。还可见于皮肌炎、硬皮病、恶性贫血、自身免疫性贫血、慢性活动性肝炎等患者。该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂R1:氯化铵缓冲液试剂R2:包被有人γ-球蛋白的胶乳颗粒 产品组成:微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期:4℃至25℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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