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基本资料对比
器械名称 台湾全合生 椎体支柱块(商品名:全合)全自动样本前处理系统
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 见附表Genesis FE500
产家 台湾全合生医科技股份有限公司瑞士 Tecan Schweiz AG
适用范围 主要用于下腰椎椎间盘,椎体退变的脊椎手术后方植入手术;脊椎不稳定,神经孔间隙狭窄或假性关节病变。该产品用于通过分析诊断试验室样本如血清、血浆、尿样及其它体液,来执行样本前处理任务,包括样本识别、离心、去盖、分注(对标本分项处理)、编码及存贮(上架)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品材料采用Ti6Al4V钛合金。表面无着色。非灭菌包装。 该产品主要由基本设备构成及可选模块组成,基本设备构成主要包括试管装载单元、试管上样/卸载机械手、卸载区、带转换门的传送带及条码扫描器、电源、离心机,可选模块主要包括试管检查单元、拆盖器、带条形码打印机的第二试管标签机及分液臂。
用途 主要用于下腰椎椎间盘,椎体退变的脊椎手术后方植入手术;脊椎不稳定,神经孔间隙狭窄或假性关节病变。
结构及其组成 该产品材料采用Ti6Al4V钛合金。表面无着色。非灭菌包装。
使用方法
主要用于下腰椎椎间盘,椎体退变的脊椎手术后方植入手术;脊椎不稳定,神经孔间隙狭窄或假性关节病变。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该产品材料采用Ti6Al4V钛合金。表面无着色。非灭菌包装。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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