| 器械名称 | 艾迪尔 椎体融合器 | 总三碘甲腺原氨酸(TT3)定量测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 圆柱形椎体融合器：φ10×12/15/18/20、φ12×15/18/20/22/24/26、φ14×15/18/20/22/24/26、φ16×18/20/22/25/26方柱形椎体融合器：7×7×22、9×7×22、9×9×22、11×7×24、11×9×24、13×9×26、 | 96人份/盒，48人份/盒 |
| 产家 | 苏州艾迪尔医疗器械有限公司 | 北京源德生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 与脊柱内固定系统配合使用，适用于颈、胸、腰椎间盘退行性病变、椎管狭窄、骨折的椎间融合。 | 供医疗机构使用 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要组成成分：R1a：小鼠单克隆抗T3碱性磷酸酶(牛)结合物以及包被着链霉亲和素的Dynabeads顺磁性微粒溶于TRIS缓冲液中[含有蛋白质(鸟类和鼠类)、表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠以及0.1%ProClin300]；R1b：TRIS缓冲液中的T3相似物联合生物素，含有蛋白质(鸟类)、表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin300；R1c：0.4N 氢氧化钠(NaOH)溶液含有八苯胺-萘酸(ANS)；R1d：0.4N 盐酸(HCl)溶液。产品有效期：产品有效期：2-10℃冷藏保存且竖直放置，有效期12个月 | |
| 用途 | 与脊柱内固定系统配合使用，适用于颈、胸、腰椎间盘退行性病变、椎管狭窄、骨折的椎间融合。 | 该产品应用顺磁性微粒化学发光免疫测定法定量测定人血清和血浆中三碘甲状腺原氨酸水平。 |
| 结构及其组成 | 该产品材料采用Ti6Al4V钛合金。分为圆柱形融合器和方柱形融合器两种型号。非灭菌包装。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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