| 器械名称 | 甲胎蛋白定量检测试剂盒(免疫荧光法) | 血清游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒可用于定量检测血清或血浆中的AFP的含量，用于原发性肝细胞癌及胎儿神经管发育异常(如脊柱裂、脑积水)的辅助诊断。 | 用于人血清中游离甲状腺素(FT4)含量的定量测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：1、游离甲状腺素参考标准品：共六瓶，液体，每瓶1ml。A: 0 pmol/L；B: 5pmol/L；C: 15 pmol/L；D: 30 pmol/L；E: 55 pmol/L；F: 110 pmol/L；1 pmol/L = 0.078 ng/dL；2、铕标记甲状腺素(冻干品)一瓶 3、浓缩洗液(25 ×)(50ml)一瓶；4、增强液(50ml) 一瓶 ；5、分析缓冲液(50ml) 一瓶；6、包被反应板(96孔)一块；7、封片三片。 | |
| 用途 | 用于人血清中游离甲状腺素(FT4)含量的定量测定。 | |
| 结构及其组成 | 产品主要组成：1. 包被反应板 ；2.铕标记物；3. 分析缓冲液；4. 浓缩洗液(25×)；5.增强液 ；6. 甲胎蛋白校准品；7. 自封袋 1个；8.200uL吸头 20支；9. 说明书 1份。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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