| 器械名称 | 甲胎蛋白定量检测试剂盒(免疫荧光法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒可用于定量检测血清或血浆中的AFP的含量，用于原发性肝细胞癌及胎儿神经管发育异常(如脊柱裂、脑积水)的辅助诊断。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品主要组成：1. 包被反应板 ；2.铕标记物；3. 分析缓冲液；4. 浓缩洗液(25×)；5.增强液 ；6. 甲胎蛋白校准品；7. 自封袋 1个；8.200uL吸头 20支；9. 说明书 1份。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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