| 器械名称 | 甲胎蛋白(AFP)定量检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) | 泰格科信 β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）诊断试剂盒（增强化学发光免疫分析法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | 48人份／盒，96人份／盒 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测定血清中AFP含量。 | 该产品用于测定人血清或血浆中的β-HCG含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：β-HCG系列校准品：6瓶，β-HCG含量为0（A）、5（B）、25（C）、50（D）、100（E）、500（F）mIU/ml；抗-HCG包被板：48人份/盒，96人份/盒，主要成份为抗-β-HCG，载体为聚苯乙烯微孔板；酶标记物：1瓶，主要成份为抗-β-HCG-HRP标记物；发光底物：A液和B液各1瓶，主要成份为鲁米诺、对碘苯酚；25倍浓缩洗液：1瓶，主要成份为磷酸盐和吐温。 | |
| 用途 | 该产品用于测定人血清或血浆中的β-HCG含量。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成分：AFP抗体包被微孔板；AFP系列校准品：含AFP抗原，浓度依次为0，10，20，50，150，400μg/L；AFP酶结合物：HRP标记的AFP抗体；发光液A液：含鲁米诺和对碘苯酚；发光液B液：H2O2；浓缩洗涤液：含NaCl和吐温-20；封板膜；使用说明书。产品有效期：产品有效期：2-8℃贮存，自生产之日起12个月内有效。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：β-HCG系列校准品：6瓶，β-HCG含量为0（A）、5（B）、25（C）、50（D）、100（E）、500（F）mIU/ml；抗-HCG包被板：48人份/盒，96人份/盒，主要成份为抗-β-HCG，载体为聚苯乙烯微孔板；酶标记物：1瓶，主要成份为抗-β-HCG-HRP标记物；发光底物：A液和B液各1瓶，主要成份为鲁米诺、对碘苯酚；25倍浓缩洗液：1瓶，主要成份为磷酸盐和吐温。 |
| 使用方法 | 该产品用于测定人血清或血浆中的β-HCG含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒组成：β-HCG系列校准品：6瓶，β-HCG含量为0（A）、5（B）、25（C）、50（D）、100（E）、500（F）mIU/ml；抗-HCG包被板：48人份/盒，96人份/盒，主要成份为抗-β-HCG，载体为聚苯乙烯微孔板；酶标记物：1瓶，主要成份为抗-β-HCG-HRP标记物；发光底物：A液和B液各1瓶，主要成份为鲁米诺、对碘苯酚；25倍浓缩洗液：1瓶，主要成份为磷酸盐和吐温。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。